主页 > 百科平板 >疑致癌物超标 420批胃药启动回收 >

疑致癌物超标 420批胃药启动回收

2020-07-25

台北19日电
 多款胃药疑含致癌不纯物,事件纷扰超过1个月。食药署今天公布最新调查结果,共23项、420批胃药需在1个月内完成回收。不纯物非厂商刻意添加,且产生不纯物原因有待釐清。
今年9月,知名国际大厂胃药「善胃得」被验出有微量致癌疑虑的不纯物「N-亚硝基二甲胺」(NDMA),全台含雷尼替丁(ranitidine)成分药品预防性下架,必须检验合格才可重新上架,且厂商应于10月18日前完成检验。
卫生福利部食品药物管理署药品组科长洪国登上午受访表示,至18日止,经确认市售含雷尼替丁成分药品共15项、287批已提出检验合格证明文件,可恢复供应、销售;另有23项、420批药品应启动回收作业。
洪国登说,这23项药物早在9月份事件爆发时,已要求厂商先全面下架,等确认安全无虞才能上架;但截至18日,有些产品有致癌物超标问题,有些是厂商没有在期限内缴交检验报告;也有一些是厂商决定全面回收。
洪国登表示,因品项、批次多,现在难以估计需要回收的药量,厂商必须在1个月回收完成,且需缴交回收报告,届时才有完整数量统计。
在23项药品中,葛兰素善胃得注射液、安保胃膜衣锭150公丝、瑞宁注射液25mg等都早已启动回收作业;吉胃福适的部分药品也在全面自主回收之列。
食药署新闻稿指出,NDMA非业者刻意添加,是因其所使用ranitidine原料药来源导致,但产生NDMA的原因还有待釐清,国际间各药政主管机关也仍在持续调查中。
虽然要回收的胃药繁多,但洪国登说,这些药物早在1个月前就已下架,且市面上也有可取代的药物,民众用药不会受影响。
食药署也提醒,NDMA成分虽具动物致癌性,然对人类资料尚未证明,正在服药的民众,切勿随意自行停药,以免影响疾病治疗,应儘速回诊,与医师或药师讨论,处方其他适当药品。


上一篇: 下一篇:

相关推荐